Biographie
Patrick est un expert international des dispositifs médicaux implantables, fort de plus de 30 ans d’expérience couvrant l’ensemble du cycle de vie produit, de la conception au suivi clinique post-commercialisation. Il accompagne les industriels sur des enjeux critiques : évaluation clinique, stratégies réglementaires, biocompatibilité, maîtrise des risques et industrialisation, dans des environnements fortement contraints. Auditeur IRCA, il maîtrise les principaux référentiels MedTech (MDR (UE) 2017/745, ISO 13485, MDSAP, FDA 21 CFR 820, 510(k), PMA...) et intervient avec une approche à la fois stratégique et opérationnelle sur des projets complexes.
